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通过 LSFG 检测到了每条交感神经所支配的皮肤区域。所有患者在切除相应的胸腔神经节后，代偿性出汗及复发症状均消失。

本研究强调了 AT- CD271+祖细胞在肢体缺血治疗中具有卓越的体内疗效，同时展示了全面的单细胞转录组学策略在鉴定细胞治疗合适移植物中的应用价值。

为阐明水通道蛋白 5（AQP5）在唾液分泌中的作用，本研究评估了乙酰胆碱（ACh）诱导的 SD大鼠、AQP5 蛋白低表达大鼠及 Wistar/ST 大鼠的唾液分泌情况。

厦门美莱团队对 100 名黄褐斑女性开展 3 个月对照实验，观察组用强脉冲光 + 透明质酸水光注射，对照组单用强脉冲光。观察组淡斑有效率 94%（对照组 80%），还改善 TEWL 值、提升角质层含水量修复屏障，安全性高，需做好防晒等护理。

北里大学 Miki Wada 团队以眼睑皮肤为对象，对比 - 80℃冷冻（橄榄油包裹）与 5℃冷藏保存的外用药渗透性，发现冷冻破坏角质层脂质有序性、提高药渗透性，酯酶活性不受影响，为外用制剂研发的皮肤样本选择提供指导。

本文介绍德国萨尔大学 Hahn T 团队发表的红外光密度法（IR-D），以 850 皮肤角质量测试仪为工具，解决透皮研究中角质层深度测量难题。它非破坏性、快速精准，经体内外实验验证，助力透皮药、护肤品研发及毒理学评估。

本文聚焦银屑病皮损的核心成因，基于荷兰莱顿大学发表于《Experimental Dermatology》的研究，解析皮肤角质层 “防护墙” 的关键建材 —— 神经酰胺的异常问题。研究通过对照分析（26 名银屑病患者、10 名健康人）及 LC-MS、经皮水分流失测量等技术发现：银屑病皮损处总神经酰胺量减近半，关键亚类缺失，神经酰胺链长缩短且单不饱和比例升高，导致屏障功能（TEWL 值）显著受损；且该异常仅局限于皮损处，与特应性皮炎（湿疹）的全皮肤屏障缺陷有本质区别，为 “先控炎症、再修屏障” 的银屑病治疗方向提供依据。

本文聚焦离子液体在经皮给药领域的应用价值，先点明经皮给药受角质层限制（仅小分子易透皮）的痛点，再阐述离子液体（室温液态有机盐）的破局作用 —— 通过新旧世代迭代（从高毒旧世代到高生物相容性新世代），实现药物溶解、稳定、透皮促吸收 “三位一体” 功能，同时解析其安全性把控策略与疼痛抗炎、糖尿病治疗等领域的临床进展，为制药研发提供全景参考，推动制剂创新。

九州大学的 Nahoko Zeze 研究团队在 Int. J. Mol. Sci. 发表了 「Role of ERK Pathway in the Pathogenesis of Atopic Dermatitis and Its Potential as a Therapeutic Target」的研究论文， 该研究揭示了 ERK 途径在特应性皮炎 (AD) 作用机制，并评估了局部应用 ERK 抑制剂可以减轻临床症状、组织学变化、TEWL 值和丝状聚集蛋白表达减少，提示 ERK 途径有望成为未来 AD 的治疗靶点。

脑血管疾病是阿尔茨海默病(AD)的潜在危险因素。虽然急性脑缺血可导致神经元坏死和梗死，慢性脑缺血(CCH)可诱导神经元凋亡，但其对认知障碍的影响尚不清楚。本研究的目的是评估慢性脑缺血(CCH)对AD病理和脑葡萄糖代谢的影响。

九州大学的Masamitsu Takashima研究团队2022年7月在Communications Biology发表了“Low-dose sodium-glucose cotransporter 2 inhibitor ameliorates ischemic brain injury in mice through pericyte protection without glucose-lowering effects”的研究论文，揭示了SGLT2抑制剂luseogliflozin在缺血性卒中的作用，卒中前对SGLT2的抑制可在脑周细胞中诱导缺血耐受，与降糖效应无关，有助于减轻缺血性脑损伤。