第三弹！局部起效化学仿制药Q3特性之水活度测量 快问快答Q&A（11-15）

1. 水分活度检测能否替代微生物检测？

答：通过风险评估可论证减少微生物检测的合理性，经全面风险评估后，低水分活度(＜0.6)的药品可无需进行微生物检测。因此，测定非无菌剂型（尤其口服溶液、外用软膏、洗剂、乳膏、鼻用喷雾剂）的水分活度，可为产品放行与稳定性考察中减少微生物检测频次（如免检批检验）提供依据。在以下情形下尤为适用：

所用原料质量良好

生产工艺不易造成微生物污染

包装系统可防止产品吸潮

具备降低微生物负荷的工艺

处方具有抗菌活性

生产场地的产品微生物负载检测历史稳定偏低

2. 半固体制剂水活度与微生物生长的关系是什么？

答：水活度是衡量微生物生长的重要指标。一种产品可能含有较高比例的水分，但如果这些水分与活性药物成分、辅料等溶质发生化学性“结合”，则这类水分在生物学上无法被微生物利用以实现生长。每种微生物都存在其生长所需的最低水分活度阈值，低于该值则无法增殖。水分含量与微生物生长之间不存在直接关联。

 

3. 在质量源于设计（QbD）中如何考量水分活度测量？

答：依据质量源于设计（QbD）原则制定非无菌药品的放行方案，就需要明确其关键质量属性（CQAs）。若企业判定微生物属性属于关键质量属性之一，则需设定一项或多项关键工艺参数（CPP），用以界定产品的微生物安全性。多数药企均遵循USP<61>通则开展微生物限度放行检测。然而，ICH与QbD的宗旨均是建立基于风险、依托科学依据的管控方案。

USP对常见微生物生长所需的最低水分活度限值有明确说明。因此，将水分活度作为判定微生物安全性的关键工艺参数，远比微生物检测更为合理，方法成本更低、检测更快，且具备充分的科学依据。水分活度检测的可靠性也优于微生物检测，因为它可保障整批次产品的安全性，而微生物检测仅能确保所检样品的合格性。

 

4. 药企在半固体制剂实际研发生产过程中如何考量水活度测试？

答：全面风险评估：水分活度并非指标，必须综合评估微生物风险，同时考虑产品pH值、营养成分以及抗菌剂等因素。

数据积累与验证：在产品研发、工艺验证及上市后批次检测中积累水分活度数据，建立低生物负载记录，为减少检测频次提供依据。

原料与生产管控：植物源或动物源原料可能存在较高污染风险，需开展供应商审核与生产环境监测，作为水分活度管控的补充，形成质量闭环。

 

5. USP对实验室水活度仪的数据重复性要求是什么？

答：USP<922>对药物研究中水活度仪的数据重复性要求如下：

aw>0.4：         RSD≤5.0%

0.15： RSD≤15%

aw≤0.15：        RSD≤20%

 

GBX eFAst-Lab水分活度仪

金标准镜面冷凝露点法

测量快：2-4分钟即得aw值（>0.5）

数据管理符合21 CFR Part 11

 

参考资料：

1. United States Pharmacopeia and National Formulary. USP <922> Water Activity

2.《局部起效化学仿制药物理化学及结构（Q3）特性研究技术指导原则（征求意见稿）》, CDE，2026年1月

3.Physicochemical and Structural (Q3) Characterization of Topical Drug Products Submitted in ANDAs，FDA，2026年3月

4.Guideline on quality and equivalence of locally applied, locally acting cutaneous products，EMA，2024年9月